



智研荟是一款面向医药研究领域的专业移动应用,由百奥知自主研发打造。它将临床数据管理、药物警戒、项目管理、影像阅片、文档质控等多项核心功能集成于一体,打通了以患者为中心的医药研发全流程。无论您是申办方、CRO机构还是医疗机构的研究者,都能通过智研荟随时获取项目信息、即时处理各项任务,全面掌控研究进展。平台以信息化与AI技术赋能医药研究全生命周期,帮助用户提升研究效率、加速产品上市,是医药行业从业者不可或缺的移动办公助手。

1.智研荟集成了电子数据采集系统,支持临床研究数据的规范化录入与管理。
2.内置随机化和试验供应管理系统,帮助研究者精准分配试验用药和物资。
3.提供医学编码功能,可对不良事件和合并用药进行标准化编码处理。
4.包含电子患者报告结局系统,让患者能够自主填报健康数据和研究反馈。
5.整合药物警戒模块,实时监测和上报药品不良反应信息。
6.配备临床试验管理系统,覆盖项目立项、执行到结题的全流程管理。
7.提供电子影像阅片功能,支持医学影像的在线查看与评估。
1.医药企业的临床研究申办方可以使用智研荟统筹管理多个研究项目。
2.合同研究组织的项目经理能够借助平台实时跟踪各中心进展。
3.医疗机构的研究者可以通过智研荟便捷地完成数据采集和患者随访。
4.临床协调员能够利用移动端随时处理日常任务和文档质控工作。
5.药物警戒专员可以快速上报和追踪不良反应事件。
6.数据管理员可通过平台进行数据核查和清理工作。

1.智研荟采用多重身份验证机制,确保只有授权人员才能访问系统数据。
2.平台对传输中的数据进行高强度加密处理,防止信息被窃取或篡改。
3.所有操作行为均有完整审计追踪记录,满足医药行业合规要求。
4.系统定期进行安全漏洞扫描和修复,持续提升防护能力。
5.数据存储遵循相关法规标准,支持本地化部署方案。
6.严格的权限分级管理,不同角色只能查看和操作权限范围内的内容。
1.各系统之间互联互通,数据一次录入即可多模块共享,避免重复劳动。
2.移动端随时随地访问,研究者无需固定在电脑前即可处理紧急任务。
3.智能提醒功能帮助用户及时完成待办事项,不错过关键节点。
4.自动化数据校验减少人工核查工作量,提高数据质量。
5.实时项目看板让管理者一目了然掌握整体进度。
6.电子化流程替代纸质操作,大幅缩短文档流转时间。
7.知识库和专病库为研究提供丰富的参考资源和数据支撑。

1.智研荟为患者提供便捷的自助服务入口,降低参与研究的门槛。
2.电子知情同意功能让患者可以在线阅读和签署同意文件。
3.患者可通过移动端直接填报症状变化和用药情况,操作简单直观。
4.系统会适时推送随访提醒,帮助患者按时完成各项评估。
5.患者反馈数据实时同步至研究团队,确保信息传递及时准确。
6.整体界面设计友好,非专业人士也能轻松上手使用。
1.智研荟集成了电子数据采集系统,实现临床数据的电子化采集与管理。
2.包含随机化和试验供应管理系统,支持复杂试验设计的随机化方案。
3.整合医学编码系统,提供国际标准的编码服务。
4.内置电子数据管理模块,支持数据核查和质疑管理。
5.配备临床试验管理系统,覆盖项目全生命周期管理需求。
6.包含电子试验主文件系统,实现文档的规范化管理。
7.还集成了电子学习、电子影像、专病库等多个专业模块。

1.研究者可以在查房或外出时通过手机快速查看项目数据。
2.审批流程移动化,管理者随时随地处理待审批事项。
3.消息推送及时触达,重要通知不会遗漏。
4.离线缓存功能让用户在网络不稳定时也能查看已加载内容。
5.支持多设备同步,手机和平板之间无缝切换使用。
6.界面针对移动端优化,触控操作流畅自然。
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